更新时间:2025-12-19 浏览次数:5
在肠道微生态研究中,复杂菌群互作常如“黑箱”般难以解析,近日,西安工程大学与大连工业大学团队在食品科学权威期刊《Food Bioscience》(IF>5.2)发表突破性研究:他们创新性地构建了7菌简化肠道模型(含拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门代表菌株),首次精准揭示枸杞阿拉伯半乳聚糖(LBP-3)通过调控“菌-菌互作”和“菌-代谢物”网络,选择性抑制致病菌、促进益生菌生长的分子机制。

LBP-3/
核心发现彰显应用潜力
精准抑菌促生:LBP-3显著抑制机会致病菌大肠杆菌(E. coli),同时促进益生菌植物乳杆菌(L. plantarum)及关键拟杆菌(B. uniformis, P. vulgatus, B. thetaiotaomicron)增殖;
代谢物调控优势:LBP-3组丙酸产量是菊粉(INU)对照组的4.2倍,色氨酸、5-甲基硫代腺苷等有益代谢物显著提升;
代谢通路靶向:LBP-3特异性调控色氨酸代谢、精氨酸/脯氨酸代谢通路,为改善肠炎、代谢疾病提供新靶点。

图展示了合成微生物联合体发酵48小时后LBP-3和INU的变化。图中显示了LBP-3 (A)和INU (B)的剩余糖含量,以及LBP-3 (C)和INU (D)的分子量变化。SF组、LBP-3组和INU组分别代表基础营养生长培养基中添加了无糖、L. barbarum阿拉伯半乳聚糖和菊粉的情况。数据以平均值±标准差(n = 3)的形式呈现,与0小时组相比,*p < 0.05;**p < 0.01;***p < 0.001;****p < 0.0001。
“所有拟杆菌、乳杆菌均在Electrotek AW500SG厌氧工作站(10% H₂, 10% CO₂, 80% N₂, 37°C)中培养至稳定期,并持续维持厌氧环境进行48小时发酵实验。”

跨菌种兼容性:同步保障严格厌氧菌(如P. vulgatus)活性与兼性厌氧菌功能真实性,避免氧气干扰导致的代谢偏差;
长时程稳定性:48小时连续培养中保持厌氧环境恒定,确保菌群互作数据可靠性(尤其关键于代谢物时序分析);
精细化控制:为简化模型中的交叉喂养(Cross-feeding)研究提供基础——拟杆菌降解LBP-3释放的寡糖被乳杆菌利用,此过程严格依赖厌氧环境。
数据可重复性保障:在菌株共培养、代谢物检测等高精度实验中,设备均匀稳定的腔体厌氧环境是差异代谢物(如丙酸、色氨酸)定量准确的前提;
跨学科应用能力:从微生物培养(16S rRNA测序)到代谢组学(LC-HRMS)的多模态实验,要求设备无缝衔接不同研究阶段;
机制研究的基石:研究者发现“脯氨酸/谷氨酸水平与拟杆菌丰度显著相关”——如此精细的菌-代谢物关联分析,必须排除氧气干扰导致的假阳性结果。

该研究不仅证实LBP-3作为益生元的应用潜力,更示范了简化菌群模型+厌氧控制在功能食品开发中的高效性:
通过精确控制变量,可快速筛选靶向调控特定菌株(如抑制E. coli、促进L. plantarum)的功能成分,大幅缩短产品研发周期。
Electrotek AW500SG厌氧工作站,已成为肠道微生态前沿研究的标配设备,其气体精密调控、温湿度稳定性、厌氧恢复速度等性能,为菌群互作、代谢物传递、病原菌抑制等研究提供“高还原度”的肠道模拟环境。
